Comtess Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - corbilta ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit parkinson-krankheit und motorischen end-of-dose-fluktuationen, die nicht mit levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -hemmer behandelt wurden.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - nervöses system - levodopa/carbidopa/entacapon orion ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen nicht stabilisiert auf levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor behandlung.

Mirapexin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Sifrol Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - sifrol ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im laufe der erkrankung aber in späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder wird inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung treten sie auf (ende der dosis oder "on-off" schwankungen). sifrol ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

BREMISTAL Qu 20 mg Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bremistal qu 20 mg injektionslösung

iscador ag (8160499) - eichenmistelkrautsaft - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; eichenmistelkrautsaft (23748) 100 milligramm

BREMISTAL Qu 10 mg Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bremistal qu 10 mg injektionslösung

iscador ag (8160499) - eichenmistelkrautsaft - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; eichenmistelkrautsaft (23748) 50 milligramm

BREMISTAL Qu Serie II Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bremistal qu serie ii injektionslösung

iscador ag (8160499) - eichenmistelkrautsaft - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; eichenmistelkrautsaft (23748) 5 milligramm; teil 2 - injektionslösung; eichenmistelkrautsaft (23748) 50 milligramm; teil 3 - injektionslösung; eichenmistelkrautsaft (23748) 100 milligramm